Medicamentul Eurespal, folosit împotriva tusei şi disponibil sub formă de sirop şi comprimate, va fi retras de pe piaţă în urma unei decizii a producătorului francez, întrucât substanţa activă – fenspirida – ar putea provoca probleme cardiace. Cum a ajuns pe piață?

”În România nu se face nici o testare a produselor farmaceutice, intră direct la comercializare. Sunte cobaii producătorilor de medicamente”, ne-a spus conf. univ. dr. Cotel Stanciu,  președintele Asociației Pro Consumatori (APC).

Citeşte şi:  Banca Europeană de Investiţii susţine gestionarea deşeurilor solide în ţară printr-un împrumut de 100 milioane de euro

„Este o problemă de siguranţă care a fost identificată în cadrul unui studiu non-clinic efectuat chiar de producătorul francez al medicamentului respectiv. Decizia de retragere voluntară, aşa cum îi spune şi numele, aparţine producătorului medicamentului respectiv, până când procedura de urgenţă, procedură de reevaluare a profilului de siguranţă al acestor medicamente, pentru că vorbim atât de Eurespal comprimate, cât şi de Eurespal sirop, până când această procedură va fi finalizată la nivelul Agenţiei Europene a Medicamentului.

Citeşte şi:  DATORIA DE STAT A CRESCUT ÎN LUNA SEPTEMBRIE CU 1637,9 MIL. LEI COMPARATIV CU ÎNCEPUTUL ANULUI, CONSTITUIND 22822,7 MIL. LEI

În această săptămână are loc la Londra, la sediul Agenţiei Europene a Medicamentului, reuniunea comitetului de profil şi pe agenda de lucru se află şi problema de siguranţă a fenspiridei, care e substanţa activă din acest medicament. Noi vom publica automat pe site-ul agenţiei traducerea comunicatului de presă al Agenţiei Europene a Medicamentului, comunicat care va fi emis imediat după terminarea acestei reuniuni”, a declarat Anca Crupariu, purtătorul de cuvânt al Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

Citeşte şi:  Părinți lăsați în grija străinilor: Satele moldovenești sunt tot mai sărăcite și îmbătrânite